إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصادق على دواء جديد لعلاج الزهايمر

خطاب نصار, تم النشر 2023/01/08 13:55

تلقت شركة الأدوية اليابانية Eisai وشريكتها الأمريكية Biogen اليوم موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتسويق عقار جديد يسمى lecanemab ، والذي يعد بتأخير تطور مرض الزهايمر في مراحله المبكرة.

الدواء ، الذي سيباع تحت الاسم التجاري LEQEMBI ، ينتمي إلى مجموعة من العلاجات التي تهدف إلى إبطاء تقدم المرض عن طريق إزالة الكتل اللاصقة من بروتين أميلويد بيتا ، المعروف أنها مرتبطة بالمرض ، من الدماغ.

فشلت جميع الأدوية التجريبية السابقة التي اتبعت نهجًا مشابهًا تقريبًا. تمت الموافقة على Lacambi من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على مسار سريع ، وتقرر الموافقة عليه جزئيًا لأن مرض الزهايمر مرض عضال وليس له بديل علاجي.